Телефон +380935521716
Адрес UKRAINE, KIEV
Skype levro2012
E-mail sunnymoonkennel@gmail.com
Доп. поле КИЕВ, УКРАИНА
SUNNYMOON PLACE

ITALIAN SIGHTHOUNDS KENNEL

ПИТОМНИК ЛЕВРЕТОК 

Since 2009
10 International Champions
22 Champions

150+ Championship Titles

Генетические тесты на наследственные заболевания для породы Левретка

Цель этой статьи - обзор генетических тестов на наследственные заболевания, которые доступны на сегодняшний день для нашей породы.  

Вообще все генетические тесты для собак и левреток в частности, можно разбить на три категории:

  • Тесты на наследственные заболевания (описаны в этой статье)
  • Тесты на идентификацию и определение родительства (будут в другой статье)
  • Тесты на окрасы (в другой статье)


Генетические тесты на наследственные заболевания

На сегодняшний день для породы Левретка разработаны генетические тесты на 3 наследственных заболевания:

  1. Гипоплазия эмали зубов (Familial Enamel Hypoplasia of Italian Greyhounds) - FEH
  2. Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive retinal atrophy) - PRA-IG1
  3. Первичная закрытоугольная глаукома (Primary closed angle glaucoma) - PCAG


Наиболее полный набор генетических тестов для породы Левретка предлагает лаборатория US Davis. Именно там мы и делаем тесты своим собакам.


Важно! При заказе теста на PRA убедиться, что он разработан именно для левреток, а не для других пород. Есть с десяток разных тестов PRA для разных пород.


Гипоплазия эмали зубов (Familial Enamel Hypoplasia of Italian Greyhounds) - FEH

Наследственное генетическое заболевание зубной эмали, которое встречается у левреток. Характеризуется утонченной эмалью, которая легко крошится и обесцвечиванием зубов. Часто зубы необычно маленькие, заостренные и склонны к увеличению промежутков между зубами с возрастом. Предполагается, что 14% итальянских борзых страдают от FEH и 30% являются переносчиками.


Имеет аутосомно-рецессивную модель наследования, которая отображена в талице:

Т.е если оба родителя здоровые не носители (N/N) по этому заболеванию, то их детям тест уже можно не делать - они 100% здоровые не носители N/N. Если щенок от вязки N/N и N/FEH не планируется использоваться в разведении, то ему тест тоже можно не делать - он 100% здоров, хотя и может оказаться носителем.


Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive retinal atrophy) - PRA-IG1

Прогрессирующая атрофия сетчатки - это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей дегенерацией фоторецепторов в сетчатке, что приводит к слепоте. Нет лечения для PRA. Заболеваемость PRA у левреток составляет 2-4%, и ее обычно диагностируют в возрасте от 1 до 14 лет (в среднем 6,5 лет).


Раньше предполагалось, что за развитие заболевания у левреток отвечает один ген и модель наследования аутосомно рецесивная. Но попадались больные особи, которые не имели мутаций в исследуемом локусе, что говорило о том, что в развитии заболевания у левреток учавствуют и другие гены. Недавние открытия, проведенные исследователями собак из Калифорнийского университета в Дэвисе, выявили мутации в 5 локусах, которые связаны с восприимчивостью к 90% PRA у левреток. Эта форма PRA, обозначенная как PRA-IG1, может быть подразделена на 3 подтипа (PRA-IG1a, 1b и 1c) в зависимости от генотипов риска.

- PRA-IG1a связан с аллелем (а) в главном локусе, который несет ответственность за слепоту только в гомозиготном рецессивном состоянии (аа).

- PRA-IG1b возникает, когда этот аллель находится в гетерозиготном состоянии (Aa) и связан с аллелями b и c.

- PRA-IG1c включает в себя аллели a, d и e локусов в различных комбинациях.


Полигенная модель наследования дает следующие варианты развития:

- у левретки а в 30 раз выше вероятность развития PRA-IG1, если у нее есть 2 копии мутации в главном локусе (aa) или 2 копии мутации в минорном локусе D (dd).

- левретки вероятность в 9 раз выше, если у нее есть 1 копия мутации в главном локусе и по крайней мере 1 копия мутации в каждом из минорных локусов b и c (Aa / b- / c- генотип).

- у левретки вероятность развития PRA в 5 раз выше, если у нее есть 1 копия мутации в главном локусе и, по крайней мере, 1 копия мутации каждом из минорных локусов d и e (Aa / d- / e-генотип).

Спаривание между собаками с генотипами АА и DD будет давать потомство с самым низким риском.


Варианты генотипов с их рисками детально расписаны в таблицах (увеличиваются при клике):

Первичная закрытоугольная глаукома (Primary closed angle glaucoma) - PCAG

Первичная закрытоугольная глаукома (PCAG) - это наследственное заболевание, которое возникает в результате быстрого повышения давления в глазу, которое вызывает потерю функции зрительного нерва и потерю ганглиозных клеток сетчатки. Начало этого состояния является внезапным, болезненным и, если его не лечить, приведет к слепоте. Средний возраст собак при постановке диагноза составляет 3,9 года (от 0,5 до 6 лет).


Модель наследования такая же, как у FEH (аутосомно-рецессивная) - см. таблицу выше.


Это пока все, известные нам породоспецифичные тесты на генетические заболевания для левреток.

А вот так выглядит отчет с результатами всех 3-х тестов, сделанный в US Davis.


Смыковская Леся, 

Питомник Sunnymoon Place 

Источник - "Italian Greyhound Health Panel" article from US Davis Veterinary Genetics Laboratory

При копировании или использовании материалов сайта - ссылка на источник обязательна.